BSI : nouveau « Livre blanc » : différences et similitudes entre ISO 9001:2015 et ISO 13485:2015

[2016-04-08] Un nouveau “livre blanc” (“White Paper”) a été publié en anglais par le BSI (British Standards Institution) avec comme titre : « The differences and similarities between ISO 9001:2015 and ISO 13485:2016 » (« Les différences et similitudes entre l’ISO 9001:2015 et l’ISO 13485:2016 »).

Pour télécharger gratuitement ce « Livre blanc », il suffit de cliquer sur ce lien et de fournir votre adresse e-mail.

Bien que l’approche de l’article semble originale, le contenu reste à un niveau assez général, donc peu exploitable pour une réelle mise en application. De ce point de vue, on lui préférera l’article publié par Guillaume Promé en novembre 2015 intitulé : « Une double certification ISO 9001:2015 et ISO 13485:2016 toujours possible ? ». Cet article intègre une présentation Powerpoint réalisée par Guillaume Promé à la demande du LNE (Laboratoire National d’Essais).

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Suisse : réglementations et normes européennes applicables

[2025-10-21] Swissmedic (l'Institut suisse des produits thérapeutiques) a mis à jour, le 21 octobre 2025, sa page internet détaillant les mécanismes par lesquels la Suisse…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

ANSM : comité d’interface avec les représentants des industries du DM et DMDIV

[2025-10-15] (Accès libre) L’ANSM (l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié, le 15 octobre 2025, le compte-rendu du dernier comité d’interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), en...

TGA : mise à jour du guide sur la cybersécurité des DM

[2025-10-02] La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié, le 2 octobre 2025, une mise à jour de son guide sur la cybersécurité des dispositifs médicaux (DM) qui contiennent…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Europe : 19ème organisme notifié selon le RDMDIV

[2025-10-21] (Accès libre) La Commission européenne a publié la désignation d’un nouvel organisme notifié selon le règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV). Il s’agit de SGS FIMKO OY basé à Helsinki (Finlande), numéro 0598....