DM’Innov : événement gratuit le 8 novembre 2022 à Strasbourg (MedUniq Center)

[2022-10-05] (Accès libre) MedUniq Center, la branche dédiée aux dispositifs médicaux du Pôle de compétitivité de la région Grand-Est « Biovalley France », organise le mardi 8 novembre 2022 de 10 h à 16 h 30 à Strasbourg une journée sur le thème « L’innovation des DM, enjeux et perspectives » pour rencontrer et échanger avec des acteurs clés.

La liste des intervenants, qui n’est pas encore complète à la date de publication de cet article, inclut :

  • Lionel Dreux, Président du GMED
  • Vincent Criquebec, Responsable Développement Innovation, Bpifrance
  • Régis Pineau, Conseiller – Suivi de la filière santé, Service économique de l’État en Région

DM’Innov est un événement écosystème santé dédié aux acteurs du Grand Est, mais qui peut aussi accueillir des entreprises Medtech hors de la région.

Attention : l’inscription est gratuite, mais le nombre de places est limité ! Pour en savoir plus, c’est ici (le formulaire d’inscription est en bas de page).

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : mise à jour du programme eCopy pour les soumissions de DM

[2025-12-03] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 3 décembre 2025 une mise à jour de son guide relatif au programme "eCopy", utilisé dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un système de management de la qualité pour le règlement sur l’IA

[2025-10-30] Un texte normatif dédié à l’implémentation des exigences du règlement (UE) 2024/1689 sur l’intelligence artificielle (IA) (ou AI Act en anglais) est en cours…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 13 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...