Encadrement des avantages (loi anti-cadeaux) : une FAQ de la DGCCRF et de la DGOS

[2021-11-30] (Accès libre) La « loi anti-cadeaux » du Code de la santé publique encadre les avantages offerts par les personnes fabriquant ou commercialisant des produits ou des prestations de santé, afin de moraliser les relations entre industriels et professionnels de santé.

Afin d’aider les industriels et les professionnels de santé dans son application, la direction générale de l’offre de soins (DGOS) et la direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) ont élaboré une « foire aux questions » accessible par ce lien. Les 54 questions et réponses figurent en bas de page, et sont regroupées par chapitre :

  • Qui octroie les avantages et effectue les dépôts sur les plateformes ? (8 questions)
  • Qui peut recevoir les avantages ? (9 questions)
  • Quels avantages ? (14 questions)
  • Quelle convention ? Quel contenu ? Quelles modalités ? (7 questions)
  • Mon dépôt sur la plateforme EPS (7 questions)
  • Le traitement de mon dossier déposé (9 questions)

La page concernée du site internet contient également de nombreux liens vers des documents utiles et des textes officiels.

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : mise à jour du programme eCopy pour les soumissions de DM

[2025-12-03] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 3 décembre 2025 une mise à jour de son guide relatif au programme "eCopy", utilisé dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un système de management de la qualité pour le règlement sur l’IA

[2025-10-30] Un texte normatif dédié à l’implémentation des exigences du règlement (UE) 2024/1689 sur l’intelligence artificielle (IA) (ou AI Act en anglais) est en cours…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 13 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...