Commission européenne : webinaire le 07 mai pour les patients – des dispositifs médicaux sûrs et performants pour tous

[2021-04-13] (Accès libre) Un webinaire est organisé en anglais le 07 mai 2021 de 14 h à 16 h par le « Directorate-General for Health and Food Safety » (DG SANTE) de la Commission européenne, dans le contexte de la campagne de communication, en lien avec l’entrée en vigueur imminente du nouveau règlement (UE) 2017/745 applicable aux dispositifs médicaux.

Ce webinaire a pour objectif d’expliquer comment le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux va permettre de renforcer la sécurité et les performances des dispositifs médicaux, un avantage pour nous tous aussi bien en tant que patients, consommateurs ou professionnels de santé.
Pour s’inscrire, cliquer sur le lien suivant : Webinar for Patients – Safe and performant Medical Devices for all (7 May 2021, 14.00-16.00 CET) | Public Health (europa.eu)

Note : il est possible que le nombre maximal d’inscrits soit déjà atteint, car il semble difficile de s’inscrire encore à la date de publication de cet article.

Article rédigé par Laurence Matheron, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...