COVID-19 : un amendement permet aux ON de poursuivre leur activité selon les directives jusqu’au 25 mai 2021

[2020-05-19] La Commission européenne a publié le 19 mai 2020 le règlement (UE) 2020/666 qui introduit des dérogations à la désignation et la surveillance des Organismes Notifiés (ON), telles qu’elles avaient été initialement décrites dans le règlement (UE) 920/2013. L’objectif est de leur permettre de poursuivre leur activité selon les directives sur les dispositifs médicaux (90/385/CEE et 93/42/CEE) jusqu’au 25 mai 2021, afin de faire face à la situation exceptionnelle créée par le COVID-19 :

« RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2020/666 DE LA COMMISSION du 18 mai 2020 modifiant le règlement d’exécution (UE) n° 920/2013 en ce qui concerne le renouvellement des désignations et la surveillance et le suivi des organismes notifiés »

Ce règlement permet aux États membres de prolonger si nécessaire la durée de validité des désignations des organismes notifiés selon les directives sur les dispositifs médicaux en utilisant une procédure dérogatoire, et d’effectuer les activités de surveillance en utilisant des méthodes alternatives compatibles avec les restrictions dues au COVID-19.

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé