EUDAMED : enregistrement des acteurs dès mars 2021, IUD et dispositifs en mai 2021

[2020-05-15] La Commission européenne a publié le 15 mai 2020 sur la page dédiée le planning de lancement des premiers modules de la base EUDAMED (voir le paragraphe intitulé « What is the state of play of the implementation of EUDAMED? »).

En effet, contrairement à ce qui avait été annoncé le 30 octobre 2019 lorsque le lancement d’EUDAMED a été repoussé de 2 ans (voir notre premier article, puis le second et le troisième sur le sujet), les fonctionnalités de cette gigantesque base de données seront finalement mises à disposition graduellement par modules.

– Le premier module pour l’enregistrement des opérateurs économiques (fabricants, mandataires et importateurs) sera donc disponible dès mars 2021 ; il permettra à ces opérateurs d’obtenir le fameux « Single Registration Number » (SRN) qui ouvrira l’accès aux autres fonctionnalités de la base. Ce « SRN » sera également demandé par les organismes notifiés ;

– Le second module pour l’enregistrement des dispositifs et de l’Identifiant Unique des Dispositifs (IUD) sera opérationnel en mai 2021 ;

– Enfin, le troisième module concernant les organismes notifiés et les certificats sera disponible également en mai 2021.

Ceci constitue une bonne nouvelle, mais cela signifie que les fabricants doivent impérativement se préparer dès maintenant s’ils veulent être en mesure de télécharger les informations requises dans la base EUDAMED dès que celle-ci sera fonctionnelle. On estime en effet que près de 80 000 entreprises et 320 000 utilisateurs dans le monde devront accéder à EUDAMED lorsque toutes les fonctionnalités seront disponibles en mai 2022 : il vaut mieux anticiper pour ne pas se retrouver englouti au milieu de ce véritable tsunami.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Règlement (UE) 2026/1744 simplifiant le règlement sur l’intelligence artificielle

[2026-07-24] Le 24 juillet, la Commission européenne a publié au Journal officiel de l'Union européenne le règlement (UE) 2026/1744 dit "omnibus numérique". Contexte Nous vous…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA : nouvelles reclassifications de DM et DMDIV

[2026-07-29] La Food and Drug Administration américaine (FDA) accélère la reclassification des dispositifs. Contexte La reclassification est une démarche initiée depuis plusieurs années par la…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Logiciels de santé : actualités aux États-Unis et au Royaume-Uni

[2026-07-29] Cet été, la qualification des logiciels de santé est au cœur de l'actualité, du côté de la Food and Drug Administration américaine (FDA) comme…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

TGA : mise à jour du guide sur les critères de sélection d’audit

[2026-04-08] Le 4 août 2026, la TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé son guide sur les critères de sélection d'audit lors d'une demande d'inscription…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...