France : lancement de l’observatoire de la e-santé

[2022-06-22] (Accès libre) Le ministère français de la santé et de la prévention et l’agence numérique en santé ont lancé le 22 juin dernier l’Observatoire de la e-santé. Vous trouverez le communiqué de ce lancement au lien suivant.

Cet Observatoire de la e-santé est un système d’analyse et de création de rapports dynamiques basé sur les données relatives aux solutions de la e-santé, à disposition de tous les acteurs de l’écosystème, mais aussi du grand public.

Il a pour objectifs de :

  • rendre compte de la bonne intégration des actions liées à la Doctrine du numérique en santé
  • voir et prévoir la convergence de la e-santé dont la mutualisation des services
  • anticiper les besoins de régulations et d’incitation
  • suivre la transformation et ce notamment grâce aux données inhérentes aux référencements
  • promouvoir et valoriser les produits et services de la e-santé

L’accès à cet observatoire se fait au lien suivant.

Il regroupe de nombreuses fonctionnalités telles que des indicateurs clés, des analyses d’experts et des analyses personnalisées. Il permet aussi de créer ses propres analyses et indicateurs. L’ensemble de ces fonctionnalités est détaillé dans le manuel d’utilisation disponible ici.

L’Observatoire consolide notamment des sources éparses en une seule vue unifiée fournissant des indicateurs et des analyses dynamiques. ​

Grâce à cette plateforme, les acteurs de la e-santé peuvent disposer d’une veille permanente sur ces informations et identifier les grandes tendances.

Article rédigé par Audrey Gilbert, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Règlement (UE) 2026/1744 simplifiant le règlement sur l’intelligence artificielle

[2026-07-24] Le 24 juillet, la Commission européenne a publié au Journal officiel de l'Union européenne le règlement (UE) 2026/1744 dit "omnibus numérique". Contexte Nous vous…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA : nouvelles reclassifications de DM et DMDIV

[2026-07-29] La Food and Drug Administration américaine (FDA) accélère la reclassification des dispositifs. Contexte La reclassification est une démarche initiée depuis plusieurs années par la…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Logiciels de santé : actualités aux États-Unis et au Royaume-Uni

[2026-07-29] Cet été, la qualification des logiciels de santé est au cœur de l'actualité, du côté de la Food and Drug Administration américaine (FDA) comme…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

TGA : mise à jour du guide sur les critères de sélection d’audit

[2026-04-08] Le 4 août 2026, la TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé son guide sur les critères de sélection d'audit lors d'une demande d'inscription…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...