IMDRF : surveillance après commercialisation : critères d’échange de rapports entre autorités compétentes nationales et maquette de rapport

[2022-05-05] Le groupe « International Medical Device Regulator Forum*" (IMDRF) a publié la version finale d'un document concernant les rapports des Autorités Compétentes Nationale (National Competent…contenu réservé à nos abonnés Premium

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