[2019-12-10] Pour faire suite au premier compte rendu sur la session « RDM » publié dans notre précédent article, voici celui concernant la session « RDMDIV » rédigé par Madame Fatima Gruszka (société E-Meddia), membre du réseau DM Experts.
Accueil / Forum GMED : compte rendu de la session « RDMDIV »
[2019-12-10] Pour faire suite au premier compte rendu sur la session « RDM » publié dans notre précédent article, voici celui concernant la session « RDMDIV » rédigé par Madame Fatima Gruszka (société E-Meddia), membre du réseau DM Experts.
[2025-05-22] (Accès libre) La norme ISO 10993-1 sur l’évaluation biologique des dispositifs médicaux évolue. Le projet final de norme internationale (« Final Draft International Standard » ou FDIS) a été publié le 22 mai 2025. Cette évolution apporte des clarifications...
[2025-04-07] (Accès libre) La Commission européenne a organisé un atelier gratuit dédié à EUDAMED, la base de données européenne des dispositifs médicaux, le mercredi 21 mai 2025, de 8h45 à 17h45 (18h45 en présentiel), en format hybride : à Stuttgart...