Forum GMED : compte rendu de la session « RDM »

[2019-12-10] En dépit de la grève des transports, le forum GMED s’est déroulé le 10 décembre 2019 devant un public nombreux, et le programme prévu a pu être maintenu grâce à la participation en vidéoconférence de deux des intervenants qui n’avaient pu se rendre sur place.

Ce fut l’occasion de faire le point sur l’avancement de la mise en œuvre des règlements et de poser des questions aux orateurs invités et aux intervenants du GMED.

Plusieurs membres du réseau DM Experts étaient présents pour couvrir l’événement : vous trouverez ci-joint un premier compte rendu, qui couvre la session commune du matin ainsi que la session de l’après-midi dédiée au règlement (UE) 2017/745 (RDM).

Un compte rendu complémentaire concernant la session de l’après-midi dédiée au règlement (UE) 2017/746 (RDMDIV) sera intégré dans le prochain « Flash de DM Experts » à paraître en janvier 2020.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Mise à jour de la liste des normes harmonisées au titre du RDM et du RDMDIV

[2026-06-17] La Commission européenne a publié au Journal officiel de l'Union européenne (JOUE), le 17 juin 2026, deux décisions d'exécution qui actualisent les listes de…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...