Remboursement des DM : compte rendu de la rencontre CEPS-ACIDIM du 18 octobre 2017

[2017-10-19] l’Association des Cadres de l’Industrie européenne des Dispositifs Médicaux (ACIDIM) a organisé sa rencontre annuelle avec le Comité économique des produits de santé (CEPS) le 18 octobre 2017 à Paris, qui a rassemblé une cinquantaine de participants. Celle-ci s’est déroulée en présence de Messieurs Maurice-Pierre Plantel et André Tanti, respectivement Président et Vice-Président du CEPS. On retiendra deux informations essentielles :

– les baisses de tarifs de remboursement demandées pour les DM en 2018 devront atteindre 140 millions d’euros (soit 100 millions d’euros en ville, et 40 millions d’euros pour les DM de la liste en sus). La baisse demandée en 2017 n’était que de 120 millions d’euros. À ces baisses pourront s’ajouter des radiations, dont les économies viendront en complément des 140 millions d’euros résultant des baisses de tarifs.

– pour contrebalancer ces annonces moroses, une bonne nouvelle : les retards dans le traitement des dossiers qui arrivent au CEPS (après validation par la CNEDiMTS) sont aujourd’hui totalement résorbés, grâce aux très gros efforts réalisés en 2016 et 2017.

Monsieur Plantel et Monsieur Tanti n’ont pas été en mesure de donner davantage de détails concernant les baisses de tarifs annoncées, dans la mesure où ils sont eux-mêmes en attente de la publication du document définitif du PLFSS 2018 (Projet de Loi de Financement de la Sécurité Sociale), qui ne devrait intervenir qu’en fin d’année.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

MHRA : des nouvelles d’AI Airlock, le bac à sable réglementaire pour les IA

[2025-10-16] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié ce 16 octobre 2025 le premier rapport de son programme pilote…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

La version 2025 de l’ISO 10993-1 est publiée !

[2025-11-18] La version 2025 de l’ISO 10993-1 a été publiée le 18 novembre 2025. Seule la version anglaise est actuellement disponible sur le site de l’ISO. La norme ISO 10993-1 est la norme fondamentale pour l’évaluation biologique des dispositifs médicaux...

Team-NB : modèle d’accord pour le transfert de demande RDM et de la surveillance des DM hérités

[2025-11-13] Team-NB (association européenne des organismes notifiés pour les dispositifs médicaux) a publié, le 13 novembre 2025, une prise de position sur l'accord relatif au…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FAQ à propos de la re-certification sous RDM et RDMDIV

[2025-11-05] Cinq associations (AESGP, COCIR, eurom, Euromcontact et MedTech Europe) ont cosigné, en novembre 2025, une foire aux questions (FAQ) traitant de la re-certification des…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...