Remboursement des DM : compte rendu de la rencontre CEPS-ACIDIM du 18 octobre 2017

[2017-10-19] l’Association des Cadres de l’Industrie européenne des Dispositifs Médicaux (ACIDIM) a organisé sa rencontre annuelle avec le Comité économique des produits de santé (CEPS) le 18 octobre 2017 à Paris, qui a rassemblé une cinquantaine de participants. Celle-ci s’est déroulée en présence de Messieurs Maurice-Pierre Plantel et André Tanti, respectivement Président et Vice-Président du CEPS. On retiendra deux informations essentielles :

– les baisses de tarifs de remboursement demandées pour les DM en 2018 devront atteindre 140 millions d’euros (soit 100 millions d’euros en ville, et 40 millions d’euros pour les DM de la liste en sus). La baisse demandée en 2017 n’était que de 120 millions d’euros. À ces baisses pourront s’ajouter des radiations, dont les économies viendront en complément des 140 millions d’euros résultant des baisses de tarifs.

– pour contrebalancer ces annonces moroses, une bonne nouvelle : les retards dans le traitement des dossiers qui arrivent au CEPS (après validation par la CNEDiMTS) sont aujourd’hui totalement résorbés, grâce aux très gros efforts réalisés en 2016 et 2017.

Monsieur Plantel et Monsieur Tanti n’ont pas été en mesure de donner davantage de détails concernant les baisses de tarifs annoncées, dans la mesure où ils sont eux-mêmes en attente de la publication du document définitif du PLFSS 2018 (Projet de Loi de Financement de la Sécurité Sociale), qui ne devrait intervenir qu’en fin d’année.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Règlement (UE) 2026/1744 simplifiant le règlement sur l’intelligence artificielle

[2026-07-24] Le 24 juillet, la Commission européenne a publié au Journal officiel de l'Union européenne le règlement (UE) 2026/1744 dit "omnibus numérique". Contexte Nous vous…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA : nouvelles reclassifications de DM et DMDIV

[2026-07-29] La Food and Drug Administration américaine (FDA) accélère la reclassification des dispositifs. Contexte La reclassification est une démarche initiée depuis plusieurs années par la…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Logiciels de santé : actualités aux États-Unis et au Royaume-Uni

[2026-07-29] Cet été, la qualification des logiciels de santé est au cœur de l'actualité, du côté de la Food and Drug Administration américaine (FDA) comme…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

TGA : mise à jour du guide sur les critères de sélection d’audit

[2026-04-08] Le 4 août 2026, la TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé son guide sur les critères de sélection d'audit lors d'une demande d'inscription…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...