Salon Intermeditech : 16 au 18 mai 2017 à Paris

[2017-01-11] Après le succès de la première édition du salon Intermeditech en 2016, PG Promotion organise l’édition 2017 qui aura lieu à la Porte de Versailles à Paris du mardi 16 au jeudi 18 mai 2017. Il s’agit de l’unique salon professionnel français des fournisseurs et fabricants de dispositifs médicaux. Vous pouvez télécharger la plaquette de présentation ici, ou visiter le site internet dédié.

Joël Guillou et Denys Durand-Viel, du réseau DM Experts, ont tous deux accepté de faire partie du Comité scientifique, qui comprend 6 autres personnes : celui-ci est en charge d’élaborer le programme des conférences qui seront organisées pendant le salon. Le détail de ces conférences sera dévoilé prochainement, mais nous pouvons déjà vous indiquer qu’elles couvriront des sujets multiples pour répondre à toutes vos attentes. Les interventions seront regroupés par journée sous les 3 grandes thématiques suivantes :
– Mardi 16 mai : « Nouveaux matériaux, nouveaux procédés, nouvelles technologies, nouveaux usages »
– Mercredi 17 mai : « Impact des évolutions réglementaires et nouvelles normes pour la relation sous-traitance/fabricant »
– Jeudi 18 mai : « Accès au marché et financement de l’innovation en santé ».

Réservez donc dès à présent ces dates dans vos agendas ! Les inscriptions seront ouvertes très prochainement.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : mise à jour du programme eCopy pour les soumissions de DM

[2025-12-03] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 3 décembre 2025 une mise à jour de son guide relatif au programme "eCopy", utilisé dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un système de management de la qualité pour le règlement sur l’IA

[2025-10-30] Un texte normatif dédié à l’implémentation des exigences du règlement (UE) 2024/1689 sur l’intelligence artificielle (IA) (ou AI Act en anglais) est en cours…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 13 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...