[2016-09-07] Chère Madame, Cher Monsieur, C’est la rentrée des bonnes nouvelles ! Jugez plutôt : – Les inscriptions (payantes) à la 1ère conférence relative aux règlements sur les dispositifs médicaux du 25 octobre 2016 à Paris sont ouvertes : rendez-vous vite au bas de cette page pour vous inscrire, car
[2016-09-02] Notre confrère Cyrille Michaud (MD101 Consulting) a publié sur son blog (en anglais) une analyse de l’impact du règlement relatif aux dispositifs médicaux sur les logiciels (qu’ils soient embarqués, autonomes, dispositif médical ou accessoire). Il cite en particulier les normes qui permettraient de répondre aux différents paragraphes des exigences
[2016-07-15] Une nouvelle version du guide MEDDEV 2.1/6 « Qualification and Classification of stand alone software » (Qualification et classification des logiciels autonomes) a été publiée le 15 juillet 2016, en remplacement de la version antérieure de janvier 2012. Notre confrère Cyrille Michaud (MD101 Consulting) a fait une analyse, en anglais, des
[2016-08-24] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 24 août 2016 un guide de 55 pages intitulé « Factors to Consider When Making Benefit-Risk Determinations in Medical Device Premarket Approval and De Novo Classifications« . Ce guide s’applique aux dossiers de « Pre-Market Approval » (PMA) et aux demandes de
[2016-08-24] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 24 août 2016 un guide de 24 pages intitulé « Patient Preference Information – Voluntary Submission, Review in Premarket Approval Applications, Humanitarian Device Exemption Applications, and De Novo Requests, and Inclusion in Decision Summaries and Device Labeling« . En résumé, celui-ci