[2015-04-07] L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a publié le 7 avril 2015 le bilan des opérations de surveillance du marché menées entre septembre 2013 et février 2015, c’est à dire depuis la date d’entrée en vigueur du règlement (UE) 528/2012 sur les produits biocides. 26 produits désinfectants et/ou appareils de diffusion ont ainsi été remis en conformité. Le détail des actions menées figure dans le document cité.
[2025-10-15] (Accès libre) L’ANSM (l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié, le 15 octobre 2025, le compte-rendu du dernier comité d’interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), en...
[2025-10-21] (Accès libre) La Commission européenne a publié la désignation d’un nouvel organisme notifié selon le règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV). Il s’agit de SGS FIMKO OY basé à Helsinki (Finlande), numéro 0598....
