SNITEM : 2èmes « Rencontres du Progrès Médical » le 27 novembre 2014 à Paris

[2014-10-27] Suite au succès des premières « Rencontres du Progrès Médical » qui se sont déroulées le 25 mars 2014 (plus de 300 participants), le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) organise à nouveau une demi-journée sur ce thème à l’Institut Pasteur à Paris le 27 novembre 2014, de 13 h à 18 h.

A l’occasion de la première manifestation, quatre livrets remarquablement documentés sur « Les innovations technologiques médicales » avaient été publiés (voir article paru sur le site de DM Experts), qui couvraient les domaines de la cardiologie, l’imagerie, les plaies et la cicatrisation, et l’orthopédie.

Pour la rencontre du 27 novembre, cinq nouveaux livrets sont attendus (avec impatience) sur les thèmes suivants :
– La dialyse
– Le diabète
– L’injection et la perfusion
– La respiration
– La prévention des escarres.

Programme et inscriptions pour les 2èmes rencontres du progrès médical disponibles sur le site du SNITEM.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : mise à jour du programme eCopy pour les soumissions de DM

[2025-12-03] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 3 décembre 2025 une mise à jour de son guide relatif au programme "eCopy", utilisé dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un système de management de la qualité pour le règlement sur l’IA

[2025-10-30] Un texte normatif dédié à l’implémentation des exigences du règlement (UE) 2024/1689 sur l’intelligence artificielle (IA) (ou AI Act en anglais) est en cours…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 13 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...