Intelligence Artificielle : deux documents publiés par MedTech Europe

[2019-11-28] MedTech Europe (« European trade association for the medical technology industry including diagnostics, medical devices and digital health »), association européenne de l’industrie des technologies médicales, a publié le 28 novembre 2019 deux documents concernant « l’Intelligence Artificielle » (IA) :

« Artificial Intelligence in Medical Technology: Delivering on the Promise of Better Healthcare in Europe »

Ce document de 13 pages est une prise de position de MedTech Europe (« position paper ») qui décrit les défis posés par l’intelligence artificielle, et propose des pistes pour y faire face.

« Trustworthy Artificial Intelligence (AI) in healthcare »

Cette publication de 7 pages représente la contribution de MedTech Europe au débat sur l’éthique dans l’intelligence artificielle, et sa réponse à la phase pilote de la démarche « Ethics guidelines for trustworthy AI » initiée par la Commission européenne en avril 2019, à partir d’un document émis par un groupe d’experts constitué par la Commission européenne en juin 2018.

Le document publié par ce groupe d’experts peut être téléchargé en français sous le titre : « LIGNES DIRECTRICES EN MATIERE D’ETHIQUE POUR UNE IA DIGNE DE CONFIANCE »

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TEAM-PRRC : 4ème symposium annuel les 23 & 24 octobre 2025 à Rome

[2025-07-16] (Accès libre) L’association européenne TEAM-PRRC, qui regroupe les Personnes Chargées de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR, ou PRRC en anglais), organise son quatrième symposium annuel les jeudi 23 et vendredi 24 octobre 2025 à Rome (Italie). Ce sera aussi l’occasion de...

La Commission européenne restreint la participation de la Chine aux marchés publics de DM

[2025-06-20] (Accès libre) La Commission européenne a publié le, 20 juin 2025, un communiqué annonçant l’exclusion des entreprises chinoises des marchés publics de l’Union européenne (UE) portant sur des dispositifs médicaux (DM) et d’une valeur supérieure à 5 millions d’euros. Cette mesure,...

MHRA : modèle standard pour le PSUR

[2025-07-03] La MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a publié, le 3 juillet 2025, un modèle standard pour la rédaction du rapport périodique actualisé de sécurité…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Europe : élargissement du recours aux notices électroniques pour les dispositifs médicaux

[2025-06-25] La Commission européenne a adopté, le 25 juin 2025, un nouveau règlement d'exécution qui étend de manière significative le champ d'application du règlement d’exécution…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...