[2024-09-02] (Accès libre) Nos agents conversationnels ne sont pas des robots… Accédez directement à un interlocuteur qui parle votre langue et comprend votre besoin grâce à cette nouvelle page qui facilite la prise de rendez-vous. Vous avez peut-être remarqué un nouveau bouton en haut à droite des pages de notre
[2024-09-02] (Accès libre) Vous rêvez de reprendre le dessus sur l’actualité ? Vous pouvez gagner en vision globale et dégager du temps pour analyser les impacts et mener les actions nécessaires à votre activité. Depuis 10 ans, le « Flash de DMEXPERTS » vous aide à extraire l’essentiel de l’actualité réglementaire
[2024-08-19] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 19 août 2024 le projet de règlement qui mettra à jour les spécifications communes de certains dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) de classe D. Les spécifications communes actuelles Ces spécifications communes, publiées le 4 juillet 2022 à travers le règlement d’exécution
[2024-08-22] (Accès libre) Vous êtes une PME ou une start-up et souhaitez participer à distance à un sommet en anglais sur les mesures en faveur de l’innovation à l’échelle européenne pour les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) dans la semaine du 23 septembre 2024 ? Vous voulez
[2024-08-13] (Accès libre) Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a publié le 13 aout 2024 une nouvelle version de l’aide-mémoire « Imprimantes 3D dispositifs médicaux » (numéro d’identification MU600_00_017), désormais en version 1.1. Ce document relativement court de 10 pages s’adresse aux fabricants et aux utilisateurs de dispositifs médicaux qui recourent à
[2024-07-24] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et la Société française de physique médicale (SFPM) ont lancé le 24 juillet dernier une consultation publique sur un projet de révision de la décision de contrôle de qualité des installations de radiothérapie externe et de radiochirurgie.