[2023-01-06] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 06 janvier 2023 une proposition d’amendement au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) et au règlement (UE) 2014/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV), concernant l’extension de la période de transition visée à l’article 120 du RDM.
[2023-01-03] (Accès libre) La société COMSOL, éditeur d’une suite de logiciels de simulation généraliste, a organisé le 19 janvier 2023 un webinaire en français concernant l’utilisation de COMSOL Multiphysics ® pour modéliser des applications médicales. Il a été mis en évidence les capacités du logiciel et les couplages multiphysiques prédéfinis à
[2023-01-27] (Accès libre) Vous êtes une Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), envisagez de le devenir, ou cette fonction vous a été proposée ? Ou vous avez besoin de comprendre quels sont les tenants et aboutissants de cette nouvelle fonction dans vos rôles de fabricant ou mandataire
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