[2024-05-06] (Accès libre) DMEXPERTS, qui célèbre ses 10 ans d’existence cette année, a amorcé il y a 4 ans déjà son implication dans la certification Qualiopi. Dans un contexte où les exigences de Qualiopi n’ont cessé de croître, nous avons relevé le défi avec détermination et bonne humeur. Alors que
[2024-04-25] (Accès libre) DMEXPERTS fait partie des premiers et rares organismes de formation à avoir proposé une formation sur l’Intelligence Artificielle, dès 2020, aux fabricants de dispositifs médicaux (DM) et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). La nouvelle mouture de notre formation sur l’Intelligence Artificielle (IA) sera lancée
[2024-05-06] (Accès libre) DMEXPERTS vous propose un ensemble de formations sur les aspects cliniques, que ce soit pour les DM (Dispositifs Médicaux) ou les DMDIV (Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro). Concernant les recherches bibliographiques ci-dessous, chaque formation est organisée en 2 demi-journées espacées d’une semaine, avec des exercices à
[2024-04-25] (Accès libre) Nous sommes ravis de vous présenter notre calendrier de formations en INTER-entreprises pour les mois de mai et juin ! Que vous soyez à la recherche de nouvelles compétences, de mises à jour de compétences pour vos nouveaux collaborateurs ou simplement désireux d’approfondir vos connaissances, nos formations
[2024-03-23] (Accès libre) Vous avez besoin de comprendre, maîtriser et appliquer l’aspect clinique lié à vos dispositifs ? DMEXPERTS vous propose un ensemble de formations sur cette thématique clef : NOUVEAUTÉS Recherches bibliographiques pour l’évaluation de la performance clinique des dispositifs médicaux ou des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
[2024-03-25] (Accès libre) Notre formation « Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation » (PCVRR, ou PRRC en anglais) a été élaborée par Elem AYNE, Présidente de l’association européenne TEAM-PRRC. Profitez-en pour bénéficier d’une formation conçue pour répondre aux questions liées à cette nouvelle fonction, avec une approche à la
[2024-03-25] (Accès libre) Dans un monde en constante évolution, où les logiciels, l’intelligence artificielle (IA) et la cybersécurité tracent de nouveaux chemins, la conformité réglementaire devient une priorité absolue. Avec l’adoption de « l’AI Act », nouvelle législation européenne, il est crucial pour les entreprises de se préparer aux défis et aux
[2024-03-13] (Accès libre) Le 13 mars 2024, un article sur les formations proposées par DMEXPERTS a été publié dans le magazine DeviceMed. Ces formations réglementaires et normatives sont applicables pour tous types de dispositifs médicaux (DM). DMEXPERTS a procédé à la refonte de son catalogue de formations. Ce nouveau catalogue,
[2024-03-13] Dans un article publié dans le magazine DeviceMed de mars-avril 2024, j’ai imaginé un échange en rêve entre un fabricant de dispositif médical et la Commission européenne. Le fabricant se plaint qu’il peine à se mettre en conformité avec le règlement (UE) 2027/745 (RDM) pour un simple appareil électronique
[2024-02-28] (Accès libre) Nous sommes ravis de vous annoncer la participation de DM Experts au salon Medi’Nov Connection, en partenariat avec la société Emitech, qui se tiendra les 3 et 4 avril 2024 à Lyon. Cet événement représente une opportunité inestimable de réunir les acteurs majeurs du secteur des medtech au cœur de
