Nouvelles du réseau

[2023-02-27] (Accès libre) DM Experts a développé des sessions de questions et réponses sur les dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro afin de pouvoir échanger sur vos interrogations. Ces sessions en inter ou en intra-entreprise vous permettent d’obtenir des précisions et/ou un avis rapide sur les sujets

[2023-02-01] (Accès libre) Pour vous aider à ne manquer aucune information réglementaire et normative essentielle, et vous permettre d’apporter la preuve que ces informations sont exploitées efficacement, nous lançons un nouveau produit : le « Flash-Action de DM Experts ». Vous pouvez également ajouter à cette liste les informations que

[2023-01-27] (Accès libre) Mettez-vous à jour sur le (probable) nouveau calendrier d’application du règlement (UE) 2017/745 (RDM) ! Vous êtes fabricant, mandataire, importateur ou distributeur ? Vous avez besoin de comprendre quels sont les délais applicables et l’impact des changements de calendrier sur votre chaîne d’approvisionnement ? Nos formations à

[2023-01-27] (Accès libre) Vous n’avez pas encore mis en place votre système de management de la qualité (SMQ), ou souhaitez vérifier que votre compréhension de l’ISO 13485:2016 est conforme ? Afin de vous aider à appréhender et comprendre les exigences de la norme, DM Experts vous propose tout au long

[2023-01-27] (Accès libre) Vous êtes une Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), envisagez de le devenir, ou cette fonction vous a été proposée ? Ou vous avez besoin de comprendre quels sont les tenants et aboutissants de cette nouvelle fonction dans vos rôles de fabricant ou mandataire

[2022-12-31] (Accès libre) Vous êtes une Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), envisagez de le devenir, ou cette fonction vous a été proposée ? Ou vous avez besoin de comprendre quels sont les tenants et aboutissants de cette nouvelle fonction dans vos rôles de fabricant ou mandataire