FDA : reconnaissance de la norme IEC 60601-1
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Accueil / Flash réglementaire et normatif / Page 124
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[2023-04-10] (accès libre) L’IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) a réuni lors des journées des 27 et 28 mars derniers un grand nombre d’acteurs mondiaux des dispositifs médicaux (DM) en dédiant la première journée à l’importance des activités après commercialisation dans le cycle de vie des DM et la deuxième journée
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[2023-03-30] (Accès libre) La Commission européenne a lancé une consultation ciblée sur les priorités actuelles, l’orientation et les besoins futurs du programme «EU4Health». Cette consultation, sous forme d’une enquête de 10 questions à choix multiples, vise à recueillir l’avis des parties prenantes sur les politiques actuelles et futures de l’Union,