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Denys Durand-Viel

Accueil / Archives pour Denys Durand-Viel / Page 249

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Rendez-vous Experts MedTech : après Paris et Grenoble, ce sera Lille le 4 novembre 2015

2015-09-09

[2015-09-01] Devant le succès annoncé des premiers « Rendez-vous Experts MedTech » à Paris (le 28 septembre de 11 h 30 à 14 h 30) et Grenoble (le 29 septembre de 13 h 45 à 15 h 30, dans le cadre des Techdays Santé), nous lançons une 3ème édition à Lille le

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Formation sur la stérilisation gamma des produits de santé (26 novembre 2015)

2015-09-09

[2015-09-09] Monsieur Aurélien Bignon (BioM ADVICE), membre du réseau DM Experts, animera une formation d’une journée sur la stérilisation gamma des produits de santé le 26 novembre 2015 à Aix-en-Provence. Vous pouvez télécharger le programme et vous inscrire ici. La veille, il animera une formation sur la projection plasma d’hydroxyapatite

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Formation sur la projection plasma d’hydroxyapatite et de titane sur implants (25 novembre 2015)

2015-09-09

[2015-09-09] Monsieur Aurélien Bignon (BioM ADVICE), membre du réseau DM Experts, animera une formation d’une journée sur la projection plasma d’hydroxyapatite et de titane sur implants le 25 novembre 2015 à Aix-en-Provence. Vous pouvez télécharger le programme et vous inscrire ici. Le lendemain, il animera une formation sur la stérilisation

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Validation des logiciels utilisés en production et dans le système qualité : partie 3

2015-09-01

[2015-08-28] Notre confrère Cyrille Michaud (MD101 Consulting) a publié un nouvel article sur son blog (en anglais) concernant la validation des logiciels utilisés en production et dans le système qualité (partie 3), qui propose une maquette pour chacun des documents suivants, avec les explications nécessaires sur leur contenu : –

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ANSM : première étude épidémiologique sur la sécurité des prothèses de hanche

2015-09-01

[2015-08-20] L’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) a mis en ligne le 20 août 2015 un « Point d’information » sur les résultats d’une première étude pilote relative à la sécurité des prothèses de hanche, basée sur les données de l’Assurance Maladie. Elle porte sur la

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FDA : le CDRH annonce sa participation au programme pilote d’harmonisation de l’IMDRF

2015-08-27

[2015-08-18] Le « Center for Devices and Radiological Health » (CDRH), entité en charge des dispositifs médicaux au sein de la « Food and Drug Administration » américaine (FDA), a annoncé le 18 août 2015 sa participation à compter de septembre 2015 au programme pilote d’harmonisation lancé par « l’International Medical Devices Regulators Forum » (IMDRF).

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