[2022-06-28] (Accès libre) L’association MedTech Europe a publié le 28 juin 2022, dans un document de 10 pages, des recommandations sur l’utilisation des guides d’application des règlements (UE) 2017/745 (RDM) et (UE) 2017/746 (RDMDIV) : « Recommendations on the use of Guidance Documents Related to the Medical Device Regulation (MDR) and
[2022-07-05] Chère Madame, Cher Monsieur, En ce Flash 99, les règlements européens et le défi de leur application continuent à occuper les esprits, tandis que nos formations collent à l’actualité : diagnostic in vitro (GO, GO, GO), le RDM sans peine (2.0), stérilisation (action !), intelligence artificielle (y’a plus qu’à)…
[2022-07-04] (Accès libre) Toutes les échéances pour l’application du règlement (UE) 2017/746 (RDMDIV) ont été modifiées avec la publication du règlement (UE) 2022/112 du 25 janvier 2022 (voir notre article précédent). Pour vous aider à vous y retrouver en fonction de vos certificats et de la classe de vos dispositifs,
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[2022-09-02] (Accès libre) Sébastien Kerdélo, membre du réseau DM Experts, expert en technologies du numérique pour le domaine de la santé, propose en partenariat avec DM Experts une formation à distance sur une journée intitulée « Intelligence Artificielle et dispositifs médicaux : l’heure est aux propositions concrètes ». Cette journée de formation permet
[2022-07-05] (Accès libre) Face à l’avalanche des guides, FAQ, avis et livres blancs, vous êtes nombreux à tenter de décoder ces informations et à vous interroger sur les impacts pour votre activité et vos produits. Pour vous répondre, nous mettons en place 2 nouveaux services : en groupe : inscrivez-vous
