Succès sans précédent pour « La rentrée du DM 2017 » à Besançon

[2017-09-15] Pour sa 5ème édition, cet événement organisé par l’ISIFC (Institut Supérieur d’Ingénieurs de Franche-Comté) sur 2 jours a connu un succès inégalé, puisqu’il a même fallu refuser des inscriptions ! Avec plus de 200 personnes chaque jour, ces conférences associées à un « village exposant » ont démontré qu’elles répondaient à une véritable attente. La particularité de cette manifestation est l’atmosphère très conviviale et constructive qui préside aux échanges. Comme chaque année, DM Experts était sponsor de la manifestation, et dix membres du réseau étaient présents.

Difficile de résumer en quelques lignes les nombreux sujets abordés cette année, organisés autour de deux grands thèmes :
– Évaluation des performances des dispositifs médicaux (jeudi 14 septembre)
– Gestion de la production des dispositifs médicaux (vendredi 15 septembre)

Personne n’oubliera la présentation très humoristique de Florent Guyon (ISIFC / Statice Santé) dont la société, sous-traitante pour de nombreux fabricants, a dû subir 5 audits inopinés en l’espace de 6 mois par les différents organismes notifiés de ses donneurs d’ordres – et cela devrait empirer dans les mois à venir.

Une bonne nouvelle : le BSI comme le LNE/G-MED aurait décidé de ne plus émettre de non-conformité en cas d’écart par rapport à une prescription d’un document MEDDEV, étant donné qu’il ne s’agit pas d’un document juridiquement opposable.

En ce qui concerne les règlements sur les DM, il faut noter qu’il n’y aura plus d’émission de « guides » (MEDDEV ou autres) pour l’application de ces règlements, puisque toutes les exigences seront soit déjà intégrées dans les règlements eux-mêmes, soit ajoutées ultérieurement via des « actes d’exécution » ou des « actes délégués » qui, eux, ont une vraie portée juridique.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

MHRA : webinaire AI Airlock le 19 juin 2025

[2025-05-30] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a annoncé ce 30 mai 2025 la tenue de son prochain webinaire sur…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size:...

Évaluation biologique des DM : projet de norme ISO/FDIS 10993-1

[2025-05-22] (Accès libre) La norme ISO 10993-1 sur l’évaluation biologique des dispositifs médicaux évolue. Le projet final de norme internationale (« Final Draft International Standard » ou FDIS) a été publié le 22 mai 2025. Cette évolution apporte des clarifications...

FDA : mise à jour de la liste des normes reconnues

[2025-05-26] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 26 mai 2025 une mise à jour de la liste des normes reconnues par consensus aux…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : ateliers sur EUDAMED

[2025-04-07] (Accès libre) La Commission européenne a organisé un atelier gratuit dédié à EUDAMED, la base de données européenne des dispositifs médicaux, le mercredi 21 mai 2025, de 8h45 à 17h45 (18h45 en présentiel), en format hybride : à Stuttgart...