Prendre rendez-vous

Deux formations aux affaires réglementaires « D’M’AR » en 2,5 jours à Paris et Lyon en 2016

Rechercher un article
Notre veille gratuite

[2016-03-20] Suite au vif succès rencontré par la formation « D’M’AR » en 2015, le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales), l’UTC (Université de Technologie de Compiègne – Gilbert Farges) et DM Experts (Denys Durand-Viel) ont décidé de programmer à nouveau cette formation en 2016 aux dates suivantes :

– Paris : 26 & 27 mai 2016 (+ 1/2 journée d’évaluation à distance des compétences)

– Lyon : 6 & 7 octobre 2016 (+ 1/2 journée d’évaluation à distance des compétences)

Coût par stagiaire : 907 € HT. Attention : à ce prix-là, le nombre de places est limité !

Le programme est disponible en téléchargement.

Renseignements et fiche d’inscription sur le site du SNITEM.

Partagez cet article ?
Facebook
Twitter
LinkedIn
Ces articles pourraient aussi vous intéresser

La veille : le 80 / 20

[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...

Lire la suite >>

Formations de juillet, septembre et octobre : évaluation clinique, investigations cliniques et audit interne

[2025-06-22] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juillet, septembre et octobre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Lire la suite >>

Maîtrisez le RDM & le RDMDIV sans stress : la formation 100 % en ligne, immédiate et à votre rythme

[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner...

Lire la suite >>

Formations de juin, juillet, septembre : ISO 13485, PCVRR/PRRC, évaluation clinique, investigations cliniques, audit interne

[2025-06-02] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juin, juillet et septembre Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Lire la suite >>