fr
Prendre rendez-vous

Deux formations aux affaires réglementaires « D’M’AR » en 2,5 jours à Paris et Lyon en 2016

Rechercher un article
Notre veille gratuite

[2016-03-20] Suite au vif succès rencontré par la formation « D’M’AR » en 2015, le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales), l’UTC (Université de Technologie de Compiègne – Gilbert Farges) et DM Experts (Denys Durand-Viel) ont décidé de programmer à nouveau cette formation en 2016 aux dates suivantes :

– Paris : 26 & 27 mai 2016 (+ 1/2 journée d’évaluation à distance des compétences)

– Lyon : 6 & 7 octobre 2016 (+ 1/2 journée d’évaluation à distance des compétences)

Coût par stagiaire : 907 € HT. Attention : à ce prix-là, le nombre de places est limité !

Le programme est disponible en téléchargement.

Renseignements et fiche d’inscription sur le site du SNITEM.

Partagez cet article ?
Facebook
Twitter
LinkedIn
Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Offres de fin d’année – abonnés PREMIUM : -20 % sur la formation RDM en ligne et offres exclusives sur notre veille *

[2025-10-28] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions exclusives pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les...

Lire la suite >>

Formations de novembre et décembre : IEC 62304, PCVRR/PRRC, IEC 62304+IEC 82304-1, stérilisation OE, vigilance

[2025-10-28] (Accès libre) Découvrez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de novembre et décembre ou demandez-nous des sessions de formations INTRA-entreprise sur site. Nous proposons également des formations e-learning sur les thématiques du RDM et RDMDIV dont l’accès...

Lire la suite >>

Offres de fin d’année : – 20 % sur la formation RDM en ligne et offre sur notre veille

[2025-10-01] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les dispositifs...

Lire la suite >>

Nouveauté : découvrez notre programme de formation à la matériovigilance et à la réactovigilance

[2025-09-26] (Accès libre) La vigilance est une obligation essentielle après mise sur le marché des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) pour les fabricants. La vigilance a pour objectif d’éviter que ne se (re)produisent...

Lire la suite >>