Prendre rendez-vous

MHRA : réponse du gouvernement à la consultation sur la réglementation des DM et des DMDIV

Rechercher un article
Notre veille gratuite
[2025-02-26] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) britannique a publié un document de réponse à la consultation publique sur les modifications prévues des lignes directrices…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.





Identification avancée

Partagez cet article ?
Facebook
Twitter
LinkedIn
Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Team-NB : mise à jour des bonnes pratiques de soumission de la documentation technique

Lire la suite >>

Team-NB: document de consensus sur le processus de certification au RDMDIV

Lire la suite >>

Mise à jour de la liste des normes harmonisées au titre des RDM et RDMDIV

Lire la suite >>

ANSM : qualification et classification des DM et DMDIV

[2024-04-02] (Accès libre) L’ANSM (Agence Nationale de la Sécurité du Médicament et des produits de santé) a mis en ligne 1ᵉʳ avril 2025 une page internet traitant de la qualification et classification des dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de...

Lire la suite >>