SNITEM : colloque « Comment mieux exporter ? » le 25 janvier 2024 à Paris

[2023-12-05] (Accès libre) Le SNITEM organise un colloque le jeudi 25 janvier de 9 h à 13 h sur le thème : « Comment mieux exporter ? ». Il se déroulera au Ministère de l’Europe et des Affaires Étrangères, 27 rue de la Convention, 75015 Paris.

Le programme prévisionnel du colloque comporte des interventions de Business France, de French Healthcare Association, et des retours d’expérience de plusieurs sociétés concernant l’export aux États-Unis et dans les pays de l’Asie du Sud-Est.

Les soutiens aux entreprises exportatrices seront ensuite présentés, et le colloque se terminera par des recommandations sur les pièges à éviter. Un cocktail déjeunatoire clôturera l’événement.

L’accès au colloque est gratuit, mais l’inscription préalable est obligatoire en complétant le formulaire accessible par ce lien.

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...