3è forum sur l’Intelligence Artificielle du LNE le 5 décembre 2023

[2023-11-27] (Accès libre) Le Laboratoire National d’Essais (LNE) organise le mardi 5 décembre 2023 à Paris la 3ème édition de son Forum sur l’Intelligence Artificielle (IA).

Ce forum, intitulé « AI Act – normalisation – qualification et évaluation – certification » aura pour sujet central la réglementation, focalisée sur le projet de règlement sur l’IA (« AI Act ») et la certification des IA.

Ce forum « IA » aura lieu à l’hôtel Mercure, Porte de Versailles, de 9 h 00 à 17 h.

Le programme évoque notamment les sujets suivants :

  • un point d’actualité suite à la publication du projet de l' »AI Act » ;
  • un point normalisation ;
  • le règlements machines et son articulation avec l' »AI Act » ;
  • les pratiques en certification d’IA sur les dispositifs médicaux (DM) ;
  • l’évaluation de la conformité des IA ;
  • des retours d’experience sur le secteur de la défense et de l’aéronautique et d’auditeur et d’audité sur la certification LNE IA ;
  • l’évaluation de la conformité des DM innovants : comment inclure les exigences cybersécurité et IA.

Le LNE a indiqué que les interventions seront suivies de sessions de questions-réponses et que des temps de réseautage ponctueront la journée. 

L’inscription payante à cet évènement (350 € HT) peut se faire en ligne au lien suivant.

Article rédigé par Audrey GILBERT, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Royaume-Uni : mise à jour des listes des normes désignées

[2026-01-17] Le Royaume-Uni (Angleterre, Écosse et Pays de Galles) a publié et actualisé, le 17 janvier 2026, les listes consolidées des normes désignées applicables au…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Nouvelle version consolidée du RDM : substances chimiques

[2026-01-01] La Commission européenne a publié la version consolidée au 1ᵉʳ janvier 2026 du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM). Le règlement (UE) 2025/2457 du…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size:...

Cyberrésilience, où en sommes-nous ?

[2026-01-06] Le règlement (UE) 2024/2847 sur la cyberrésilience vise à renforcer la cybersécurité des produits comportant des éléments numériques. Nous avions abordé ce règlement précédemment…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA : reclassification de tests en oncologie

[2026-01-26] Le 26 janvier 2026 s'est terminée la période de recueil des commentaires sur le projet de reclassification de tests moléculaires en oncologie initié par…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...