HAS : nouvelle version du guide pour le dépôt d’un dossier de remboursement

[2020-10-15] La Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDiMTS) de la Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 15 octobre 2020 une nouvelle version de son guide sur le dépôt d’un dossier LPPR (Liste des Produits et Prestations Remboursables). Ce document de 59 pages constitue une aide précieuse à l’établissement de ces dossiers, en présentant l’ensemble des informations nécessaires à leurs constitutions.
Mise à part un petit rafraichissement de présentation, les modifications apportées à ce guide, par rapport à la version précédente publiée en octobre 2019, sont :
– l’ajout du § 2.2 « Description des fonctionnalités s’appuyant sur des procédés d’apprentissage automatique (technologies relevant du champ de l’intelligence artificielle), le cas échéant », et
– l’ajout de l’annexe 5 « Informations descriptives spécifiques à fournir pour les fonctionnalités du dispositif médical s’appuyant sur des procédés d’apprentissage automatique (technologies relevant du champ de l’intelligence artificielle) ».

Retrouvez le guide à l’adresse suivante : « LPPR : Dépôt d’un dossier auprès de la Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDiMTS ».

En complément, un webinaire gratuit pour les DM connectés faisant appel à l’intelligence artificielle :
La HAS propose un webinaire gratuit intitulé « DM & intelligence artificielle : quelles spécificités pour l’évaluation ? ». Cela devrait vous permettre de découvrir davantage les mises à jour de ce guide et d’en profiter pour poser vos questions.
L’événement aura lieu le 18 novembre 2020 de 11h à 12h : cliquez ici pour vous y inscrire !

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Nouvelle édition de l’ISO 14155 : évolution des Bonnes Pratiques Cliniques pour les investigations cliniques des dispositifs médicaux

[2026-03-23] La publication de l’ISO 14155:2026, quatrième édition de la norme internationale relative aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) pour les dispositifs médicaux (DM), marque une…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Projet réglementaire « Digital package » : avis des instances européennes de protection des données

[2026-01-20] Deux avis conjoints sont parus sur le projet de révision réglementaire "Paquet numérique" de novembre 2025, dont nous vous avions informés dans un précédent…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Swissmedic : résultat de la surveillance marché auprès des importateurs

[2026-01-30] (Accès libre) Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a publié le 30 janvier 2026 les résultats de d’une campagne ciblée de surveillance du marché réalisée auprès des importateurs. Contexte Swissmedic surveille le marché des dispositifs médicaux de manière ciblée...

Attentes de Swissmedic pour les médicaments incorporant une composante DM intégrale

[2026-01-21] Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) a publié, le 21 janvier 2026, une information relative à ses attentes pour la mise sur le marché…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...