E-learning : progressez à votre rythme, sans attendre, sur le RDM (UE) 2017/745 et les calendriers

[2025-05-01] (Accès libre) Le règlement (UE) 2017/745 (RDM) est dense, exigeant et impacte tous les acteurs du secteur des dispositifs médicaux : fabricants, mandataires, importateurs, distributeurs et sous-traitants.

Pour gagner du temps, monter en compétences et vous former en toute autonomie, DMEXPERTS propose plusieurs modules e-learning disponibles en accès EXPRESS — 100 % en ligne, accessibles immédiatement.

Deux formations ont été ajoutées en accès EXPRESS et sont désormais disponibles sur notre plateforme de Learning Management System (LMS).

DMEXPERTS : e-learning RDM (UE) 2017/745, calendriers, rôles et responsabilités des opérateurs économiques

Parcours complet sur le RDM (UE) 2017/745 (nouveauté)

Maîtrisez les bases essentielles du règlement avec une formation structurée, pédagogique et pratique :

  • Présentation claire des exigences réglementaires.
  • Documentation technique, données cliniques, vigilance et surveillance après commercialisation…
  • Ressources téléchargeables pour aller à l’essentiel.

Idéale pour les novices ainsi que pour les professionnels souhaitant une mise à jour.

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques (nouveauté)

Comprenez en détail ce que le règlement exige selon votre rôle dans la chaîne logistique :

  • Distinction claire entre fabricant, mandataire, importateur, distributeur.
  • Obligations spécifiques expliquées simplement.
  • Fiches pratiques et cas concrets pour bien identifier vos responsabilités.

Une formation essentielle pour comprendre rapidement les attendus.

RDM – Les calendriers clés à connaître

Les échéances du RDM changent souvent. Cette formation vous permet de :

  • Suivre la dernière évolution du calendrier de mise en œuvre du RDM.
  • Comprendre le planning lié à EUDAMED (base de données européenne).
  • Maîtriser le calendrier d’application de l’identifiant unique des dispositifs (IUD/UDI).

Des calendriers interactifs et exercices pratiques vous aident à visualiser et assimiler les jalons réglementaires.

Des questions ? Participez à nos sessions Questions / Réponses en direct

En complément de nos e-learnings, nous organisons des rendez-vous de conseil et de questions / réponses, avec le consultant de notre réseau expert de vos sujets.

L’intérêt ?

  • Poser vos questions concrètes sur le règlement (UE) 2017/745
  • Obtenir des réponses argumentées avec références réglementaires à l’appui
  • Aborder l’état de l’art des normes et guides sur les sujets qui vous intéressent

ENSEMBLE, NOUS RÉUSSIRONS !

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

« Quand ça change… »

[2026-01-16] (Accès libre) « Quand ça change, ça change. Faut jamais se laisser démonter. » Nous aimons beaucoup cette réplique, tirée du film « Les Tontons flingueurs ». Pour vous aider à garder le contrôle, rien de tel qu’un tableau...

Calendrier de formations 2026 : vigilance, SMQ, gestion des risques, audit interne, logiciels, PCVRR/PRRC,…

[2026-01-09] (Accès libre) Découvrez dès à présent nos premières dates de formation en INTER-entreprises pour 2026. Vous pouvez également nous demander des sessions de formation INTRA-entreprise sur votre site ou en classe virtuelle. Par ailleurs, nous proposons des formations e-learning...

La veille de Noël

[2025-12-15] (Accès libre) La fin de l’année 2025 approche. C’est le moment des fêtes et d’un repos bien mérité, et aussi de faire le bilan de l’année et de se projeter dans l’année à venir. Comment intégrerez-vous la veille dans...

Plus que quelques jours pour profiter de nos promotions de fin d’année !

[2025-11-30] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions pour vous former et vous informer sur la réglementation des dispositifs médicaux. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les dispositifs...