Appel à projets France 2030 « Réseaux d’investigations cliniques, DM et DMDIV »

[2023-12-19] (accès libre) L’Agence Nationale de la Recherche française (ANR) a publié le 19 décembre 2023 un appel à projets sur la thématique « Réseaux d’investigations cliniques, dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro ».

Faisant partie du Plan Innovation Santé 2030, cet appel à projets vise à financer la mise en place et le développement de réseaux d’investigations publics et privés, dans des domaines prioritaires retenus, en matière de dispositif médical (DM) et dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV).

Dans ce cadre, cet appel à projets vise à favoriser la réalisation d’études cliniques (pré et post marquage CE) en facilitant notamment l’accès des entreprises à des réseaux d’experts de la recherche clinique spécialisés, et en encourageant la participation et la collaboration d’investigation clinique des secteurs public et privé.

Ces réseaux nationaux devront démontrer des connexions européennes et couvrir un des domaines prioritaires suivants :

  • Cardiologie interventionnelle
  • Rythmologie
  • Endovasculaire périphérique
  • Neurochirurgie
  • Diabète
  • Chirurgie orthopédique
  • Chirurgie
  • Santé de la femme
  • Médecine vasculaire
  • Abord veineux, oncologie ou réanimation

D’autres domaines peut éventuellement être retenus, si une justification de la pertinence en regard des objectifs de l’appel à projets est apportée. Par ailleurs, ces réseaux devront s’appuyer autant que possible sur les équipes de recherche clinique française existantes.

La durée du projet proposé doit être de cinq ans (60 mois) et l’aide demandée doit être comprise entre 400k€ et 500k€.

La date limite de dépôt des dossiers pour répondre à cet appel à projets est le 28 mars 2024 à 11h.

Tous les documents et informations nécessaires pour répondre à l’appel à projets sont disponibles sur la page dédiée de l’ANR.

Article rédigé par Karim Chelly, membre du réseau DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...