Cybersécurité des DM : écoutez l’interprétation du TÜV Süd et de Team-NB le 22 juin 2023

[2023-06-01] (Accès libre) Mise à jour de cet article après la date du webinaire : vous pouvez ré-écouter ce webinaire à la demande (et télécharger les diapositives) en cliquant sur le lien d’inscription fourni à la fin de cet article.

L’organisme notifié TÜV Süd organise un webinaire gratuit (en anglais) le jeudi 22 juin 2023 de 9 h à 10 h sur le thème : « MDR Cybersecurity from Notified Bodies perspective » (la cybersécurité selon le Règlement sur les Dispositifs Médicaux du point de vue des organismes notifiés).

La cybersécurité représente une menace grandissante pour les dispositifs médicaux : les attaques de logiciels malveillants sont en constante augmentation, et la vie des patients peut être mise en danger.

Les autorités ont bien convenu de lutter contre ce fléau, mais de nombreuses normes ne sont pas encore harmonisées avec le Règlement (UE) 2017/745 (RDM), ce qui requiert une certaine interprétation.

Ce webinaire présentera un aperçu de l’interprétation du TÜV Süd ainsi que celle de l’association Team-NB concernant les exigences en matière de cybersécurité, ainsi que les exigences de l’état de l’art.

Les points suivants seront abordés :

  • Motivation
  • Environnement réglementaire
  • Messages clés du RDM et du guide MDCG 2019-16
  • Dernières normes de cybersécurité
  • Conseils pour la soumission de la documentation technique et les audits
  • Pièges courants dans les soumissions de documentation technique
  • Questions et réponses (15 minutes)

Pour vous inscrire, voici le lien.

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

4ème édition du guide MedTech Europe sur les preuves cliniques à apporter selon le RDMDIV

[2025-09-25] MedTech Europe (« European trade association for the medical technology industry including in vitro diagnostics, medical devices and digital health »), association européenne de l’industrie des…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px;...

MHRA : collaboration entre les autorités britanniques et américaines dans les technologies médicales et l’IA

[2025-10-08] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) britannique a publié, le 8 octobre 2025, un communiqué de presse annonçant le renforcement de sa collaboration avec…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px;...

FDA : mise à jour de la liste des normes reconnues

[2025-07-28] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 28 juillet 2025 une mise à jour de la liste des normes reconnues par consensus aux…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Suisse : réglementations et normes européennes applicables

[2025-10-21] Swissmedic (l'Institut suisse des produits thérapeutiques) a mis à jour, le 21 octobre 2025, sa page internet détaillant les mécanismes par lesquels la Suisse…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...