TEAM-PRRC : 2ème symposium annuel les 16 & 17 novembre 2023 à Strasbourg

[2023-03-31] (Accès libre) Après le succès de la première édition du symposium qui avait eu lieu à Bruxelles les 3 & 4 novembre 2022 (voir notre article précédent), l’association européenne TEAM-PRRC, qui regroupe les Personnes Chargées de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), organise le 2ème symposium annuel le jeudi 16 et vendredi 17 novembre 2023 à Strasbourg.

Notez bien cette date dans vos agendas et enregistrez-vous pour être informés directement dès que le détail du programme de cet événement sera disponible.

Dernière minute : les inscriptions sont ouvertes !

L’association TEAM-PRRC regroupe à ce jour plus de 300 membres actifs, issus de 27 pays différents. Ses objectifs sont déclinés sur cette page.

Pour devenir membre, cliquez sur ce lien.

Rappelons que les membres de l’association TEAM-PRRC bénéficient de tarifs préférentiels sur certaines de nos formations, en particulier sur celle intitulée « PCVRR : comprendre ce rôle de façon théorique et pragmatique ».

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : plans de contrôle des changements prédéterminés

[2026-10-20] (Accès libre) La Food and Drug Administration américaine (FDA) poursuit sa consolidation de documentation autour des « Plans de Contrôle des Changements Prédéterminés » (Predetermined Change Control Plans, ou PCCP) des dispositifs médicaux (DM). Après avoir établi en 2024...

MHRA : reconnaissance à durée indéterminée du marquage CE au Royaume-Uni

[2026-10-21] (Accès libre) Le 21 octobre 2026, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a annoncé qu’elle continuerait d’accepter à long terme (durée indéterminée) les dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) portant le...

SNITEM/MedTech Europe : analyse de la filière industrielle des DM en France / analyse européenne

[2026-09-17] (Accès libre) La fin d’année marque la publication de données concernant le secteur de la MedTech. Ces données factuelles représentent des sources intéressantes donnant une vision du marché des MedTech et permettent de palper son évolution. SNITEM : Panorama et...

TGA : mise à jour des règles de classification et clarification des exemptions aux systèmes de support à la décision clinique

[2026-09-11] Le 11 septembre 2026, la Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié 2 mises à jour relatives aux règles de classification d'une part, et aux exemptions pour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...