PCVRR : comprendre ce rôle de façon théorique et pragmatique (8 juin 2023)

[2023-03-02] (Accès libre) Vous êtes une Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), envisagez de le devenir, ou cette fonction vous a été proposée ? Ou vous avez besoin de comprendre quels sont les tenants et aboutissants de cette nouvelle fonction dans vos rôles de fabricant ou mandataire ?

PCVRR : une nouvelle formation en distanciel, conçue en partenariat entre TEAM-PRRC et DM Experts

Après avoir soutenu en 2020 la création de la première association européenne des Personnes Chargées de Veiller au Respect de la Réglementation : « TEAM-PRRC », DM Experts lance une formation en partenariat pour répondre aux interrogations autour de la nouvelle fonction de PCVRR (ou « PRRC » pour « Person Responsible for Regulatory Compliance » en anglais).

Créée par Elem AYNE, Présidente de TEAM-PRRC, cette formation de 7 heures est à la fois théorique et pratique. Bénéficiez d’une formation pensée pour répondre aux interrogations liées à cette nouvelle fonction, d’un point de vue à la fois réglementaire et terrain, que vous soyez fabricant ou mandataire, PCVRR en place ou en devenir.

Face au succès de cette formation en distanciel, une nouvelle session est prévue le jeudi 8 juin 2023. Pour en savoir plus sur le programme et le déroulement de la formation : https://academie.dm-experts.fr/formations/PCVRR/

Les membres de l’association TEAM-PRRC bénéficient de 100,00 € HT de réduction sur le montant de cette formation : pour devenir membre, cliquez ici.

Pour obtenir un devis pour cette formation, envoyez-nous un mail à : academie@dm-experts.fr

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

La veille : le 80 / 20

[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...

Formations de juillet, septembre et octobre : évaluation clinique, investigations cliniques et audit interne

[2025-06-22] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juillet, septembre et octobre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Maîtrisez le RDM & le RDMDIV sans stress : la formation 100 % en ligne, immédiate et à votre rythme

[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner...

Formations de juin, juillet, septembre : ISO 13485, PCVRR/PRRC, évaluation clinique, investigations cliniques, audit interne

[2025-06-02] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juin, juillet et septembre Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....