Formation à l’ISO 13485 le 8 février ou le 8 mars 2023

[2023-01-27] (Accès libre) Vous n’avez pas encore mis en place votre système de management de la qualité (SMQ), ou souhaitez vérifier que votre compréhension de l’ISO 13485:2016 est conforme ?

Académie DM Experts : formation à l’ISO 13485, en présentiel ou en distanciel

Afin de vous aider à appréhender et comprendre les exigences de la norme, DM Experts vous propose tout au long de l’année des formations à l’ISO 13485:2016. Cette norme n’est pas à négliger ! 

Selon la proposition de modification du règlement (UE) 2017/745 (RDM) établie par la Commission européenne en décembre 2022, que nous vous avons présentée dans notre article précédent, tous les fabricants doivent mettre en place, au plus tard au 26 mai 2024, un SMQ conforme aux exigences de l’Article 10(9) du RDM. La mise en place d’un SMQ concerne tous les fabricants, y compris ceux qui ont des dispositifs de classe I relevant du RDM.

Notre formation vise à vous présenter et à vous former à l’ISO 13485:2016. Elle met également en perspective les exigences actuellement couvertes par cette norme ainsi que les éléments à fournir pour se mettre en conformité avec le RDM.

Les prochaines sessions programmées en distanciel sont le 8 février ou le 8 mars 2023, des places sont encore disponibles.

Vous souhaitez un devis et/ou vous inscrire à l’une de ces deux sessions ? Rendez-vous sur notre page catalogue.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Votre veille essentielle : prochain jalon, le Flash-Action

[2025-08-04] (Accès libre) Nous espérons que la période estivale vous permet de reprendre votre souffle et de préparer vos prochains jalons : soumission de documentation technique, audit tierce partie, préparation du budget 2026, revue de direction… ? Actualiser votre veille...

Il est encore temps de réaliser votre plan de formations 2025 ! Des formations au catalogue et à la demande

[2025-07-18] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de septembre, octobre et novembre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Accédez à vos contenus de formation pendant 6 mois : RDM, RDMDIV et thématiques individuelles à la carte.

[2025-07-18] (Accès libre) Vous souhaitez pouvoir vous former pas et à pas sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV) ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent maîtriser...

La veille : le 80 / 20

[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...