DM’Innov : événement gratuit le 8 novembre 2022 à Strasbourg (MedUniq Center)

[2022-10-05] (Accès libre) MedUniq Center, la branche dédiée aux dispositifs médicaux du Pôle de compétitivité de la région Grand-Est « Biovalley France », organise le mardi 8 novembre 2022 de 10 h à 16 h 30 à Strasbourg une journée sur le thème « L’innovation des DM, enjeux et perspectives » pour rencontrer et échanger avec des acteurs clés.

La liste des intervenants, qui n’est pas encore complète à la date de publication de cet article, inclut :

  • Lionel Dreux, Président du GMED
  • Vincent Criquebec, Responsable Développement Innovation, Bpifrance
  • Régis Pineau, Conseiller – Suivi de la filière santé, Service économique de l’État en Région

DM’Innov est un événement écosystème santé dédié aux acteurs du Grand Est, mais qui peut aussi accueillir des entreprises Medtech hors de la région.

Attention : l’inscription est gratuite, mais le nombre de places est limité ! Pour en savoir plus, c’est ici (le formulaire d’inscription est en bas de page).

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...