SNITEM : panorama et analyse qualitative de la filière industrielle des DM en France

[2022-01-26] (Accès libre) Le SNITEM, en partenariat avec BPIFrance, a sollicité une mise à jour de l’étude menée en 2019 consacrée à l’analyse quantitative et qualitative de la filière des dispositifs médicaux en France, qui avait fait l’objet d’un article en janvier 2020.

Sous réserve de la situation sanitaire, la nouvelle étude sera présentée le 14 février de 10h à 12h dans l’auditorium de Bpifrance * (6-8 boulevard Haussmann, 75009 Paris) ou en streaming.

Elle présentera les grands chiffres du secteur des DM en France, les enjeux de développement de la filière et les défis auxquels sont confrontés les entreprises du DM. Elle contiendra également des données relatives à la sous-traitance et au financement des entreprises.

Pour vous inscrire à la présentation, cliquez sur ce bouton.

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts sAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : mise à jour du programme eCopy pour les soumissions de DM

[2025-12-03] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 3 décembre 2025 une mise à jour de son guide relatif au programme "eCopy", utilisé dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un système de management de la qualité pour le règlement sur l’IA

[2025-10-30] Un texte normatif dédié à l’implémentation des exigences du règlement (UE) 2024/1689 sur l’intelligence artificielle (IA) (ou AI Act en anglais) est en cours…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 13 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...