Réponses en direct à vos questions : EUDAMED & IUD

[2021-03-02] Fabricants, mandataires, importateurs, distributeurs de dispositifs médicaux, les exigences de traçabilité et de transparence de vos activités et de vos produits s’accroissent en Europe avec l’application prochaine des règlements européens. Avant de vous enregistrer dans EUDAMED, êtes-vous sûrs d’avoir choisi le bon rôle d’opérateur pour chaque produit ? Avez-vous choisi votre entité d’attribution pour l’IUD ? Vos IUD sont-ils prêts ? … Posez-nous vos questions à l’avance et venez écouter les réponses lors d’une session d’une heure d’échanges en direct. Vous disposerez des réponses rédigées à l’issue de la réunion.

Cliquez ici pour en savoir plus sur ces sessions de questions & réponses organisées par DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Votre veille essentielle : prochain jalon, le Flash-Action

[2025-08-04] (Accès libre) Nous espérons que la période estivale vous permet de reprendre votre souffle et de préparer vos prochains jalons : soumission de documentation technique, audit tierce partie, préparation du budget 2026, revue de direction… ? Actualiser votre veille...

Il est encore temps de réaliser votre plan de formations 2025 ! Des formations au catalogue et à la demande

[2025-07-18] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de septembre, octobre et novembre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Accédez à vos contenus de formation pendant 6 mois : RDM, RDMDIV et thématiques individuelles à la carte.

[2025-07-18] (Accès libre) Vous souhaitez pouvoir vous former pas et à pas sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV) ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent maîtriser...

La veille : le 80 / 20

[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...