HAS : stratégie vaccinale contre le COVID-19

[2020-07-28] La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 28 juillet 2020 un communiqué de presse où elle détaille les 4 scénarios envisagés pour la vaccination contre le COVID-19, qui varient selon le niveau de circulation du virus à l’arrivée des vaccins :
– forte circulation virale au niveau national ;
– forte circulation virale localisée sur certains territoires ;
– circulation virale à bas bruit (foyers d’infection limités) ;
– absence d’indicateur de circulation virale.

Ces scénarios seront modulés en fonction de différents facteurs :
– les populations à cibler en priorité (âge, état de santé, profession, doses nécessaires,…)
– les modalités de mise en œuvre (professionnels mobilisés pour vacciner, suivi des personnes vaccinées, conditions d’administration et de stockage) ;
– les caractéristiques des vaccins.

La bonne nouvelle est que les premiers résultats des essais de phase 3 sont attendus pour le dernier trimestre 2020, suivis – s’ils sont favorables – des premières autorisations de mises sur le marché et du démarrage des campagnes de vaccination. En tout état de cause, les professionnels de santé sont d’ores et déjà identifiés comme ultra-prioritaires, puis les personnes âgées de plus de 65 ans et celles qui souffrent de facteurs de co-morbidité.

Article rédigé par Jean-François Biron, membre du réseau DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé