Commission européenne : décision d’exécution pour demander au CEN et CENELEC la mise à jour des normes harmonisées

[2020-05-15] La Commission européenne a publié le 15 mai 2020 la décision d’exécution qui officialise la demande transmise au CEN (Comité Européen de Normalisation) et le CENELEC (Comité européen de normalisation en électronique et en électrotechnique) de réviser la plupart des normes qui sont actuellement harmonisées selon les directives sur les dispositifs médicaux, afin qu’elles puissent être utilisées pour les règlements (UE) 2017/745 (RDM) et (UE) 2017/746 (RDMDIV) :

« Mandate M/565 – COMMISSION IMPLEMENTING DECISION of 15.5.2020 on a standardisation request to the European Committee for Standardization and the European Committee for Electrotechnical Standardization as regards medical devices in support of Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council and in vitro diagnostic medical devices in support of Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament and of the Council »

Cette décision d’exécution fait suite au projet qui avait été publié le 26 juin 2019 (voir notre article précédent).

Un tableau contenant la liste des normes à revoir pour le RDM est fourni en annexe I, avec un objectif de date pour l’adoption de chaque norme citée. On note que l’objectif est fixé au 27 mai 2024 pour la plupart des normes, sauf quelques-unes pour lesquelles la date indiquée est le 26 mai 2020. Un second tableau contient une liste de nouvelles normes à adopter.

L’annexe II décrit la liste des normes à revoir pour le RDMDIV : les dates objectif pour l’adoption de ces normes est également fixée pour la plupart au 27 mai 2024, avec quelques exceptions (30 septembre 2021). Un second tableau liste 3 nouvelles normes à adopter d’ici le 26 mai 2022 ou le 27 mai 2024.

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

MHRA : webinaire AI Airlock le 19 juin 2025

[2025-05-30] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a annoncé ce 30 mai 2025 la tenue de son prochain webinaire sur…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size:...

Évaluation biologique des DM : projet de norme ISO/FDIS 10993-1

[2025-05-22] (Accès libre) La norme ISO 10993-1 sur l’évaluation biologique des dispositifs médicaux évolue. Le projet final de norme internationale (« Final Draft International Standard » ou FDIS) a été publié le 22 mai 2025. Cette évolution apporte des clarifications...

FDA : mise à jour de la liste des normes reconnues

[2025-05-26] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 26 mai 2025 une mise à jour de la liste des normes reconnues par consensus aux…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : ateliers sur EUDAMED

[2025-04-07] (Accès libre) La Commission européenne a organisé un atelier gratuit dédié à EUDAMED, la base de données européenne des dispositifs médicaux, le mercredi 21 mai 2025, de 8h45 à 17h45 (18h45 en présentiel), en format hybride : à Stuttgart...