Commission européenne : décision d’exécution pour demander au CEN et CENELEC la mise à jour des normes harmonisées

[2020-05-15] La Commission européenne a publié le 15 mai 2020 la décision d’exécution qui officialise la demande transmise au CEN (Comité Européen de Normalisation) et le CENELEC (Comité européen de normalisation en électronique et en électrotechnique) de réviser la plupart des normes qui sont actuellement harmonisées selon les directives sur les dispositifs médicaux, afin qu’elles puissent être utilisées pour les règlements (UE) 2017/745 (RDM) et (UE) 2017/746 (RDMDIV) :

« Mandate M/565 – COMMISSION IMPLEMENTING DECISION of 15.5.2020 on a standardisation request to the European Committee for Standardization and the European Committee for Electrotechnical Standardization as regards medical devices in support of Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council and in vitro diagnostic medical devices in support of Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament and of the Council »

Cette décision d’exécution fait suite au projet qui avait été publié le 26 juin 2019 (voir notre article précédent).

Un tableau contenant la liste des normes à revoir pour le RDM est fourni en annexe I, avec un objectif de date pour l’adoption de chaque norme citée. On note que l’objectif est fixé au 27 mai 2024 pour la plupart des normes, sauf quelques-unes pour lesquelles la date indiquée est le 26 mai 2020. Un second tableau contient une liste de nouvelles normes à adopter.

L’annexe II décrit la liste des normes à revoir pour le RDMDIV : les dates objectif pour l’adoption de ces normes est également fixée pour la plupart au 27 mai 2024, avec quelques exceptions (30 septembre 2021). Un second tableau liste 3 nouvelles normes à adopter d’ici le 26 mai 2022 ou le 27 mai 2024.

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

CORE-MD : recommandations pour les investigations cliniques de dispositifs médicaux à haut risque

[2025-09-16] Le consortium CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical devices) a publié, le 16 septembre 2025, un article dans le journal The Lancet Regional…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : nouvelle mise à jour du manuel sur les produits frontière et la classification des DM et DMDIV

[2025-09-12] Le groupe de travail « frontière et classification » de la Commission européenne (Borderline and Classification Working Group) a publié, en septembre 2025, une nouvelle mise à jour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

La Malaisie devient membre affilié du MDSAP

[2025-09-19] (Accès libre) L’autorité réglementaire en charge des dispositifs médicaux de Malaisie ou MDA (Medical Device Authority), a annoncé sa reconnaissance en tant que membre affilié au Medical Device Single Audit Programme (MDSAP) via son site internet le 19 septembre...

MDCG : proposition de maquette et Q&A pour le rapport de tendances

[2025-09-18] Le groupe de travail « Surveillance après commercialisation et vigilance » du MDCG (groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux), a mis en ligne, le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...