[2018-02-08] Un nouveau “livre blanc” (“White Paper”) a été publié en anglais par le BSI (British Standards Institution) dont le titre est : « Do you know the requirements and your responsibilities for medical device vigilance reporting? A detailed review on the requirements of MDSAP participating countries in comparison with the European Medical Device Regulation 2017/745″ (« Connaissez-vous les exigences et vos responsabilités pour les déclarations de vigilance sur les dispositifs médicaux ? Une revue détaillée des exigences des pays participant au programme MDSAP en comparaison avec celles du règlement européen 2017/745 »).
Pour télécharger gratuitement ce « Livre blanc » de 19 pages, il suffit de cliquer sur ce lien et de compléter le formulaire.