HAS : publication du référentiel de bonnes pratiques sur les applications et objets connectés en santé

[2016-11-07] La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 7 novembre 2016 un référentiel de bonnes pratiques sur les applications et objets connectés en santé.

Ce référentiel porte sur les applications et les objets connectés n’ayant pas de finalité médicale déclarée. Il concerne donc tout particulièrement la zone dite « grise » des applications ou des objets connectés ayant un effet potentiel sur la santé sans être un dispositif médical. Les dispositifs médicaux, au sens de la directive européenne 93/42/CEE qui entraîne le marquage CE, en sont donc exclus. Toutefois, il est très instructif de connaître la position de l’HAS sur les bonnes pratiques en matière d’applications et objets connectés.

Ce référentiel de 60 pages couvre la fiabilité du contenu de santé, la protection des données et la cybersécurité.

Il est composé de 101 bonnes pratiques regroupées dans 5 domaines :
– Information utilisateurs : description, consentement ;
– Contenu santé : conception du contenu initial, standardisation, contenu généré, contenu interprété ;
– Contenant technique : conception technique, flux de données ;
– Sécurité/fiabilité : cybersécurité, fiabilité, confidentialité ;
– Utilisation/usage : utilisation/design, acceptabilité, intégration/import.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

CORE-MD : recommandations pour les investigations cliniques de dispositifs médicaux à haut risque

[2025-09-16] Le consortium CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical devices) a publié, le 16 septembre 2025, un article dans le journal The Lancet Regional…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : nouvelle mise à jour du manuel sur les produits frontière et la classification des DM et DMDIV

[2025-09-12] Le groupe de travail « frontière et classification » de la Commission européenne (Borderline and Classification Working Group) a publié, en septembre 2025, une nouvelle mise à jour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

La Malaisie devient membre affilié du MDSAP

[2025-09-19] (Accès libre) L’autorité réglementaire en charge des dispositifs médicaux de Malaisie ou MDA (Medical Device Authority), a annoncé sa reconnaissance en tant que membre affilié au Medical Device Single Audit Programme (MDSAP) via son site internet le 19 septembre...

MDCG : proposition de maquette et Q&A pour le rapport de tendances

[2025-09-18] Le groupe de travail « Surveillance après commercialisation et vigilance » du MDCG (groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux), a mis en ligne, le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...