HAS : publication du référentiel de bonnes pratiques sur les applications et objets connectés en santé

[2016-11-07] La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 7 novembre 2016 un référentiel de bonnes pratiques sur les applications et objets connectés en santé.

Ce référentiel porte sur les applications et les objets connectés n’ayant pas de finalité médicale déclarée. Il concerne donc tout particulièrement la zone dite « grise » des applications ou des objets connectés ayant un effet potentiel sur la santé sans être un dispositif médical. Les dispositifs médicaux, au sens de la directive européenne 93/42/CEE qui entraîne le marquage CE, en sont donc exclus. Toutefois, il est très instructif de connaître la position de l’HAS sur les bonnes pratiques en matière d’applications et objets connectés.

Ce référentiel de 60 pages couvre la fiabilité du contenu de santé, la protection des données et la cybersécurité.

Il est composé de 101 bonnes pratiques regroupées dans 5 domaines :
– Information utilisateurs : description, consentement ;
– Contenu santé : conception du contenu initial, standardisation, contenu généré, contenu interprété ;
– Contenant technique : conception technique, flux de données ;
– Sécurité/fiabilité : cybersécurité, fiabilité, confidentialité ;
– Utilisation/usage : utilisation/design, acceptabilité, intégration/import.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : mise à jour du programme eCopy pour les soumissions de DM

[2025-12-03] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 3 décembre 2025 une mise à jour de son guide relatif au programme "eCopy", utilisé dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un système de management de la qualité pour le règlement sur l’IA

[2025-10-30] Un texte normatif dédié à l’implémentation des exigences du règlement (UE) 2024/1689 sur l’intelligence artificielle (IA) (ou AI Act en anglais) est en cours…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 13 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...