[2016-04-22] Santé Canada a publié le 22 avril 2016 une mise à jour du document intitulé « Ligne directrice – L’étiquetage des instruments diagnostiques in vitro ».
Le document au format PDF est téléchargeable à l’adresse suivante.
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[2016-04-22] Santé Canada a publié le 22 avril 2016 une mise à jour du document intitulé « Ligne directrice – L’étiquetage des instruments diagnostiques in vitro ».
Le document au format PDF est téléchargeable à l’adresse suivante.
[2026-04-07] L’International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) présente un projet de cadre technique internationalement harmonisé pour la gestion du cycle de vie des dispositifs médicaux dotés d’intelligence artificielle (IA). Intitulé IMDRF/AIML WG/N93 Technical Framework for Artificial Intelligence Life Cycle Management,...