[2016-04-22] Santé Canada a publié le 22 avril 2016 une mise à jour du document intitulé « Ligne directrice – L’étiquetage des instruments diagnostiques in vitro ».
Le document au format PDF est téléchargeable à l’adresse suivante.
[2016-04-22] Santé Canada a publié le 22 avril 2016 une mise à jour du document intitulé « Ligne directrice – L’étiquetage des instruments diagnostiques in vitro ».
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[2025-07-18] (Accès libre) L’association européenne des organismes notifiés Team-NB organise une 10ᵉ session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera en distanciel le mercredi 17 septembre...
[2025-07-16] (Accès libre) L’association européenne TEAM-PRRC, qui regroupe les Personnes Chargées de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR, ou PRRC en anglais), organise son quatrième symposium annuel les jeudi 23 et vendredi 24 octobre 2025 à Rome (Italie). Ce sera aussi l’occasion de...
[2025-06-20] (Accès libre) La Commission européenne a publié le, 20 juin 2025, un communiqué annonçant l’exclusion des entreprises chinoises des marchés publics de l’Union européenne (UE) portant sur des dispositifs médicaux (DM) et d’une valeur supérieure à 5 millions d’euros. Cette mesure,...