fr
Prendre rendez-vous

AFNOR : appel à contribution pour révision de la norme NF S99-172:2003

Rechercher un article
Notre veille gratuite

[2015-03-05] L’Association Française de Normalisation (AFNOR) lance un appel à contribution pour la révision de la norme NF S99-172 de septembre 2003 « Gestion des risques liés à l’exploitation des dispositifs médicaux dans les établissements de santé ». Si vous êtes fabricant de dispositifs médicaux, votre implication dans cette révision vous permettra d’appréhender et d’échanger sur la politique de maintenance de vos clients, et d’anticiper les évolutions de vos clients afin de leur apporter des solutions/produits au plus proche de leur besoin.

Pour de plus amples informations, contactez directement Anne GIRARD à l’AFNOR :
anne.girard@afnor.org
Tél. 01 41 62 83 18

 

Partagez cet article ?
Facebook
Twitter
LinkedIn
Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Swissmedic : exigences pour la maintenance des DM

[2026-07-28] Swissmedic, l'Institut suisse des produits thérapeutiques, a actualisé, le 28 juillet 2026, un document relatif à la maintenance des dispositifs médicaux (DM) et dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...
Lire la suite >>

IMDRF : nouveau rapport sur la mise en œuvre des documents

[2026-08-26] L’IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) a publié sur son site, le 26 août 2026, son rapport annuel synthétisant le degré de mise en œuvre des…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px;...
Lire la suite >>

ANSM : nouveau comité d’interface avec les ON et ruptures d’approvisionnement

[2026-08-28] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié le 28 août 2026, la décision portant sur la création d’un comité d’interface entre l’ANSM et les organismes notifiés (ON) désignés en France,...

Lire la suite >>

MDSAP : version 11 de l’approche d’audit

[2026-08-03] Le programme MDSAP (Medical Device Single Audit Program, ou programme d’audit unique pour les dispositifs médicaux) a révisé, le 3 août 2026, son approche…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...
Lire la suite >>