VIP Archives - Page 92 sur 184 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

UE : nouvelle mise à jour du plan de mise en œuvre pour les dispositifs de diagnostic in vitro

2022-12-01

[2022-11-07] La Commission européenne a publié un document de 18 pages en octobre 2022, qui correspond à la mise à jour du plan conjoint de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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MedTech Europe : bilan de la journée sur l’IA dans les technologies médicales

2022-11-28

[2022-11-02] L'association MedTech Europe a publié ce 2 novembre 2022 un rapport de synthèse de l'évenement organisé le 10 octobre 2022 à Bruxelles sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : introduction à la réglementation sur les dispositifs médicaux

2022-12-01

[2020-12-15] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a republié une présentation sur la réglementation des dispositifs médicaux aux États-Unis qui date de décembre 2020. Cette vidéo…contenu réservé à nos abonnés Premium

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MDCG : révision du guide pour les rapports de sécurité lors des investigations cliniques

2022-12-01

[2022-11-18] Le groupe de coordination pour les dispositifs médicaux (MDCG) vient de mettre à jour son guide traitant des rapports de sécurité lors des investigations…contenu réservé à nos abonnés Premium

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HAS : bases de données et études en vie réelle

2022-11-23

[2022-11-09] La Haute Autorité de Santé (HAS) s'est fixée pour objectif de recenser et de lister les bases de données et études en vie réelle,…contenu réservé à nos abonnés Premium

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MHRA : mise à jour du guide pour les produits frontière

2022-11-21

[2022-11-16] La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a publié le 16 novembre 2022 une mise à jour du guide sur les « produits frontière », afin d’aider…contenu réservé à nos abonnés Premium

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MHRA : webinaire AI Airlock le 19 juin 2025

Évaluation biologique des DM : projet de norme ISO/FDIS 10993-1

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