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Swissmedic : panel d’expert(e)s pour les produits frontière

2023-02-02

[2023-01-16] Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) a publié le 16 janvier 2023 une information concernant les panels d'expert(e)s pour les questions de délimitation des…contenu réservé à nos abonnés Premium

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France : création d’une base nationale d’essais cliniques

2023-01-31

[2023-01-19] Dans un communiqué de presse du 19 janvier 2023, le Ministère de la santé et de la prévention français a fait connaitre son intention…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Swissmedic : mise en œuvre du guide MDCG 2022-18 pour les ruptures de DM

2023-01-31

[2023-01-06] Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) a publié le 06 janvier 2023 une prise de position sur la mise en œuvre du guide MDCG 2022-18 en…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Aperçu annuel des dispositifs soumis à la consultation d’évaluation clinique selon le RDM

2023-01-31

[2023-01-23] La Commission européenne a publié le 23 janvier 2023 un document récapitulatif de l'application de l'article 54 du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux…contenu réservé à nos abonnés Premium

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HAS : un guichet unique pour l’évaluation des DM numériques

2023-01-27

[2023-01-12] La HAS (Haute Autorité de santé) a publié le 12 janvier 2023 un article sur la mise en place d’un guichet unique pour l’évaluation des dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium

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AFNOR : enquêtes publiques sur les normes en rapport avec l’étiquetage « stérile » des DM

2023-01-27

[2023-01-23] L'AFNOR (Agence française de normalisation) a ouvert en janvier 2023 deux enquêtes publiques au sujet de nouveaux projets de normes relatives aux dispositifs médicaux…contenu réservé à nos abonnés Premium

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