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Q&R sur les aspects pratiques liés à la mise en œuvre de la période transitoire prévue par le RDMDIV

2024-08-01
[2024-07-09] La Commission européenne a publié le 9 juillet 2024 un document de questions et réponses portant sur les aspects pratiques liés à la mise en œuvre de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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TGA : informations sur les exigences réglementaires relatives aux produits thérapeutiques exemptés

2024-07-29
[2024-06-21] La TGA (Therapeutic Goods Administration), du ministère de la Santé australien, a mis en ligne le 21 juin 2024 une page internet concernant les obligations réglementaires…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : Projet de guide d’une analyse de risques liés à l’utilisation des médicaments, des produits biologiques et des produits combinés

2024-07-23
[2024 de-07-08] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a annoncé le 8 juillet 2024 la publication d’un projet de guide sur les objectifs et…contenu réservé à nos abonnés Premium

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