VIP Archives - Page 127 sur 187 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

Expérimentations innovantes en santé : un rapport au parlement sur l’article 51

2021-12-16

[2021-11-05] Un rapport a été émis le 5 novembre 2021 par le Ministère français des Solidarités et de la Santé en 2021, intitulé : "Rapport…contenu réservé à nos abonnés Premium

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TGA : deux nouveaux guides pour les systèmes et nécessaires, mis sur le marché via la procédure spéciale clause 7.5

2021-12-16

[2021-11-25] La TGA (Therapeutic Good Administration) du Ministère de la santé australien a publié le 25 novembre 2021 un guide de 32 pages en anglais,…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Cybersécurité : la modélisation de la menace, approche recommandée par la FDA

2021-12-09

[2021-11-30] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié ce 30 novembre 2021 un document de 91 pages qui décrit son approche de modélisation de la…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Deux nouveaux avis du groupe d’experts pour les dispositifs de diagnostic in vitro

2021-12-13

[2021-12-06] Le groupe d’experts pour les dispositifs de diagnostic in vitro (DMDIV) a émis deux nouveaux avis le 6 décembre 2021 concernant : Un DMDIV pour la…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Core – MD : pour une meilleure évaluation clinique des DM à haut risque

2021-12-09

[2021-10-01] CORE-MD est un groupe d'acteurs européens qui coopère pour identifier les moyens permettant une évaluation scientifique, équitable et systématique des Dispositifs Médicaux (DM) à…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Eudamed : second module UDI/Device registration

2021-12-02

[2021-11-08] Presque un an après la mise en œuvre du module d’enregistrement des acteurs, un second module consacré aux produits et leurs enregistrements, nommé UDI/Devices…contenu réservé à nos abonnés Premium

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