La veille… pour le lendemain ?!

[2025-06-02] (Accès libre) Savez-vous qu’il est possible d’actualiser votre veille réglementaire et normative en quelques heures, du jour pour le lendemain ? Voici comment préparer, à la vitesse de l’éclair, votre revue de direction ou l’audit de votre organisme de certification ISO 13485 ou de votre organisme notifié. Réalisez votre

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Formations de juin, juillet, septembre : ISO 13485, PCVRR/PRRC, évaluation clinique, investigations cliniques, audit interne

[2025-06-02] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juin, juillet et septembre Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux.  Nos formations à ne pas manquer    DMEXPERTS : formations

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DMEXPERTS : votre partenaire pour la maîtrise de la norme IEC 62304 !

[2025-05-28] (Accès libre) DMEXPERTS vous accompagne avec des experts seniors spécialisés dans la maîtrise de la norme IEC 62304, essentielle dans le développement de logiciels de dispositifs médicaux. Cette norme s’applique aussi bien aux logiciels embarqués dans un dispositif médical (SiMD) qu’aux logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD). Formations

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Commission européenne : ateliers sur EUDAMED

[2025-04-07] (Accès libre) La Commission européenne a organisé un atelier gratuit dédié à EUDAMED, la base de données européenne des dispositifs médicaux, le mercredi 21 mai 2025, de 8h45 à 17h45 (18h45 en présentiel), en format hybride : à Stuttgart (Allemagne) et en visioconférence. Le programme s’organise autour de plusieurs

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